|
You can read manual for " Coral Calcium" on [ENG] and [RUS]: |
Didronel is indicated for the treatment of symptomatic Pagets disease of bone and in the prevention and treatment of heterotopic ossification following total hip replacement or due to spinal cord injury. Didronel is not approved for the treatment of osteoporosis.
Pagets Disease: Didronel is indicated for the treatment of symptomatic Paget's disease of bone. Didronel therapy usually arrests or significantly impedes the disease process as evidenced by:
--Symptomatic relief, including decreased pain and/or increased mobility (experienced by 3 out of 5 patients).
--Reductions in serum alkaline phosphatase and urinary hydroxyproline levels (30% or more in 4 out of 5 patients).
--Histomorphometry showing reduced numbers of osteoclasts and osteoblasts, and more lamellar bone formation.
--Bone scans showing reduced radionuclide uptake at pagetic lesions.
In addition, reductions in pagetically elevated cardiac output and skin temperature have been observed in some patients.
In many patients, the disease process will be suppressed for a period of at least 1 year following cessation of therapy. The upper limit of this period has not been determined.
The effects of the Didronel treatment in patients with asymptomatic Paget's disease have not been studied. However, Didronel treatment of such patients may be warranted if extensive involvement threatens irreversible neurologic damage, major joints, or major weight-bearing bones.
Heterotopic Ossification: Didronel is indicated in the prevention and treatment of heterotopic ossification following total hip replacement or due to spinal cord injury.
Didronel reduces the incidence of clinically important heterotopic bone by about two-thirds. Among those patients who form heterotopic bone, Didronel retards the progression of immature lesions and reduces the severity by at least half. Follow-up data (at least 9 months posttherapy) suggest these benefits persist.
In total hip replacement patients, Didronel does not promote loosening of the prosthesis or impede trochanteric reattachment.
In spinal cord injury patients, Didronel does not inhibit fracture healing or stabilization of the spine.
Didronel обозначен для обработки{лечения} симптоматической болезни Pagets кости и в предотвращении и обработке{лечении} heterotopic косности после полной замены бедра или из-за раны спинного мозга. Didronel не одобрен для обработки{лечения} osteoporosis.
Болезнь Pagets: Didronel обозначен для обработки{лечения} болезни симптоматического Паджета кости. Терапия Didronel обычно арестовывает или значительно препятствует процессу болезни как свидетельствуется:
- Симптоматическая помощь, включая уменьшенную боль и/или увеличенную подвижность (испытанный 3 из 5 пациентов).
- Сокращения сыворотки щелочная фосфатаза и мочевые hydroxyproline уровни (30 % или больше в 4 из 5 пациентов).
- Histomorphometry показ уменьшенных{сокращенных} чисел{номеров} osteoclasts и osteoblasts, и большего количества чешуйчатого формирования кости.
- Просмотры кости, показывая уменьшенную{сокращенную} сообразительность радионуклида в pagetic повреждениях.
Кроме того, сокращения pagetically подняли сердечную продукцию{выпуск}, и температура кожи были соблюдены в некоторых пациентах.
Во многих пациентах, процесс болезни будет подавлен сроком на по крайней мере 1-летнее следующее прекращение терапии. Верхний предел этого периода не был определен.
Эффекты обработки{лечения} Didronel в пациентах с болезнью бессимптомного Паджета не были изучены. Однако, обработка{лечение} Didronel таких пациентов может быть гарантирована, если обширная причастность{вовлечение} угрожает необратимому неврологическому повреждению{ущербу}, главному соединению{суставу}, или главным имеющим вес костям.
Косность Heterotopic: Didronel обозначен в предотвращении и обработке{лечении} heterotopic косности после полной замены бедра или из-за раны спинного мозга.
Didronel уменьшает{сокращает} сферу действия клинически важной heterotopic кости примерно до двух третей. Среди тех пациентов, которые формируют heterotopic кость, Didronel задерживает прогрессию незрелых повреждений и уменьшает{сокращает} серьезность на по крайней мере половину. Последующие данные (посттерапия по крайней мере 9 месяцев) предлагают, чтобы эти выгоды сохранились.
В полных пациентах замены бедра, Didronel не продвигает ослабление протеза или препятствует trochanteric прикреплению.
В пациентах раны спинного мозга, Didronel не запрещает заживление перелома или стабилизацию спинного хребта.